英矽智能近2年经调整亏损共1.1亿美元 亏损扩大

北京7月6日讯InSilicoMedicineCaymanTopCo于2023年6月27日向港交所递交上市申请，联席保荐人为摩根士丹利亚洲有限公司、中国国际金融香港证券有限公司。

招股书显示，英矽智能是一家就AIDD管线开发进程全球领先的端到端的、由生成式AI驱动的生物科技公司，公司的宗旨是利用快速发展的专有Pharma.AI平台，跨越生物、化学及临床开发领域，加速新药的发现与开发过程。

集团由AlexZhavoronkov博士创立，AlexZhavoronkov博士为公司董事会主席、执行董事兼首席执行官，自成立以来一直负责集团的整体业务营运及管理。其国籍为加拿大与拉脱维亚。

英矽智能此次赴港上市拟将募集资金用于以下用途：为核心产品ISM001-055的进一步临床研发提供资金；用于为其他管线候选药物的研发提供资金；用作进一步发展及扩充机器人实验室；用于开发新一代人工智能模型及相关验证工作；及将用作营运资金及其他一般企业用途。

2021年、2022年，英矽智能的收入为471.3万美元、3014.7万美元，年内亏损及全面开支总额为1.31亿美元、2.21亿美元；经调整亏损分别为4285.8万美元、6757.7万美元。

2021年和2022年，英矽智能年内亏损及全面开支总额合计3.52亿美元；经调整亏损合计1.10亿美元。

2021年和2022年，英矽智能经营活动所用现金净额分别为3807.0万美元和4751.7万美元。

截至最后实际可行日期，英矽智能的管线包括II期研究的一项临床阶段资产、I期研究的两项临床阶段资产、十项临床前资产及多项早期发现阶段资产。

招股书显示，公司的核心产品ISM001-055，是一款TNIK的强效选择性抑制剂，具有很高的亲和力，具有治疗IPF的潜质。IPF是一种致命的肺病，特点是肺部结构变形及导致呼吸衰竭。在新西兰已完成的I期临床试验结果显示ISM001-055对健康志愿者具有良好的安全性、耐受性及PK数据。在中国已完成的I期临床试验的结果亦显示ISM001-055对健康志愿者具有类似的良好安全性及耐受性。英矽智能于2023年4月在NMPA的一次性审批程序下启动了中国IIa期临床试验。于2023年2月，英矽智能向美国FDA提交于美国IIa期试验的IND申请，并于2023年6月获得FDA的IND批准。于成功完成IIa期研究后，公司计划就IPF适应症启动ISM001-055的IIb期及III期研究。此外，ISM001-055于2023年2月获得FDA的孤儿药资格认定，使公司获得激励资格，包括在经批准后获得潜在七年的市场专营权。