长期低钾血症什么原因(长期低钾血症什么原因)

长期低钾血症什么原因高钾血症急性期管理,最新专家共识给出四步流程

高钾血症是急诊科常见的电解质紊乱,具有致命的危险性。然而,对于高钾血症的干预或治疗过程还没有达成共识。普通药物只是临时措施。随着改变钾稳态的并发症发生率的增加,高钾血症变得更加常见。

需要规范化管理。近日,JACEP Open发布了急诊科高钾血症管理的专家共识,现摘录部分要点,以飨读者。

医脉整理整理,未经授权请勿转载。高钾血症的临床表现有哪些?

高钾血症患者可能完全没有症状,或者他们可能表现出肌肉、骨骼、心脏或胃肠(GI)功能障碍。患者可出现全身无力、肌肉痉挛、感觉异常等常见症状,也可发展为弛缓性麻痹。有些患者还可能出现恶心、呕吐和腹泻。

高钾血症对心电图有严重影响,可引起心律失常,最终导致心脏骤停和呼吸骤停。由于高钾血症的症状是非特异性的,因此在诊断和治疗时应考虑患者的整体临床情况。高钾血症有哪些心电图表现?

在高钾血症患者中,观察到ST段压低、高T波和短QT间期。随着钾水平的升高,PR间期和QRS波的持续时间延长,产生正弦波,最终可引起心室颤动和心脏骤停。因此,怀疑高钾血症的患者应尽早进行心电图检查。

高钾血症患者的心电图表现如图2所示,可分为复极和去极异常,后者提示即将发生心律失常。表1高钾血症的心电图表现值得注意的是,

虽然有人认为心电图的变化是基于血清钾的连续性和可预测性,但实际上取决于多种因素(如电解质异常、酸碱状态、既往心脏损伤等。)而且可能很不稳定。因此,依赖进行性心电图变化可能会产生误导,并具有潜在的风险。另外,

虽然有心电图改变支持高钾血症的诊断,但没有心电图改变不能否定高钾血症的诊断。在诊断时应注意哪些陷阱?

并不是所有的钾测量值都代表钾的实际浓度,所以会出现假性高钾血症。假性高钾血症定义为血清钾离子浓度0.4 mEq/L,高于血浆或全血钾离子浓度。由于没有必要积极治疗假高钾血症(这可能是致命的)患者,

因此,临床医生必须区分真性高钾血症和假性高钾血症。

假性高钾血症的主要机制是血细胞在体外凝血过程中释放的钾。主要发生于血小板增多症、真性红细胞增多症、重度白细胞增多症(如白血病)和遗传性球形红细胞增多症。因此,当收集大量易碎细胞时,

咨询血液学家和肾脏学家以获得准确的钾含量。此外,血液取样、运输和储存错误也会发生假性高钾血症。一般是溶血引起的,反复测量才能得到准确的数值。高钾血症该如何治疗?

由于支持高钾血症药物疗效的数据有限,急诊室对高钾血症的治疗方案分歧较大,最佳干预时间和受益程度尚不明确。一般来说,急性管理主要在以下三个方面进行:稳定心肌、钾离子再分布和排钾。

目前有多种低钾药物可供选择,应根据高钾血症的严重程度和医生的方案单独或联合使用。1.钾离子对心肌细胞的作用可以被钙的浓度抵消,

因此,补钙可以改善或完全逆转高钾血症相关的心电图改变、心律失常或心脏骤停。如果补钙在5-10分钟内没有效果,可以重复初始剂量。静脉注射钙有一些副作用,如外周血管扩张、低血压、心动过缓和心律失常。

高剂量注射氯化钙可能会导致组织坏死,而使用葡萄糖酸钙可以避免这种情况。以往认为地高辛中毒时禁止应用钙剂,但目前的文献并不支持。

2.钾离子再分布(1)胰岛素/葡萄糖胰岛素可以通过激活钠钾ATP酶(Na-K ATP酶)和清除细胞内的钠离子来降低血钾浓度,从而促进钾离子向细胞内转运。给药15分钟后,钾离子开始减少。

它的效果可以持续几个小时。同时应用葡萄糖和胰岛素可以预防低血糖。如果患者出现持续性低血糖,可以调整后续治疗的剂量。当进行胰岛素-葡萄糖治疗时,低血糖的风险(11%-75%)增加。

肾功能衰竭患者在治疗6小时内可能出现低血糖,因此建议在胰岛素给药后数小时监测血糖。(2)2受体激动剂2受体激动剂可通过激活Na-K ATP酶促进钾离子向细胞转运。小规模实验表明,

静注与雾化2受体激动剂的疗效相似。鉴于静注较雾化沙丁胺醇相关的试验规模更小,静脉内制剂的剂量和安全性尚未确定,因此首选雾化形式。 沙丁胺醇喷雾剂可在在30 min内起效,在60 min内达到峰值,

使血钾浓度降低约1 mEq/L,其作用至少可维持2h。 对于某些患者,沙丁胺醇的疗效有限,耐药机制尚未明确。常见副作用为震颤、心悸、头痛和轻度高血糖,可与胰岛素联合应用,以改善低血糖。

(3)碳酸氢钠碳酸氢钠可通过碳酸氢钠协同转运和H+-Na+交换增加细胞内钠离子,促进钾离子进入骨骼肌,进而增加Na-K ATP酶的活性。然而,近期研究不支持在没有代谢性酸中毒的情况下使用碳酸氢钠。

目前,尚没有足够的证据支持静注碳酸氢钠,以用于高钾血症的急性治疗,

因此应谨慎使用(有钠和容量超负荷风险) 3.钾排出(1)袢利尿剂袢利尿剂(呋塞米、布美他尼和托拉塞米)可抑制Na-K-2Cl共转运蛋白,增加远端的钠输送和流速,促进钾离子进入管腔并排出,

从而降低血清钾。 尽管袢利尿剂可有效促进钾排泄,但目前尚缺乏在高钾血症急性期应用的证据。因此,可考虑将其作为高钾血症急症的辅助治疗药物。

不良反应包括耳毒性、低血压(低血容量)、电解质失衡(低钾血症、低钠血症)、高尿酸血症和过敏反应。 (2)血液透析血液透析是高钾血症急性期治疗的一种选择,通常用于已建立血管通路的终末期肾病患者。

在危及生命的高钾血症患者中,血液透析是有效降低血钾的最佳选择,因此需要在尚未建立血管通路的患者中紧急建立血管通路。 血液透析的急性并发症包括低血压、痉挛、胸痛、背痛、心律失常、头痛、恶心和呕吐。

(3)口服结合剂虽然在紧急情况下,通常口服钾结合剂来治疗高钾血症,但目前尚未批准其用于高血钾症的急性期治疗。新型结合剂似乎更为安全,目前正在探究其在紧急情况下的有效性和对预后的影响。

现在可用的结合剂有聚苯乙烯磺酸钠(SPS)、Patiromer和环硅酸锆钠(SZC)。 SPS SPS通过在胃肠道中用钠或钙离子与钾离子的交换,减少钾离子吸收,促进其从粪便中排出,可口服或经直肠给药。

FDA推荐的用药剂量为15g口服给药(每天最多4次)或30g直肠给药(每天最多60克)。鉴于证据不足,不建议在急性情况下使用SPS。

主要不良反应包括胃肠道症状(恶心、便秘、腹泻、胃肠道溃疡等)和电解质紊乱(如低钾血症)。SPS可与某些口服用药结合,以减少其吸收。 Patiromer Patiromer是一种阳离子交换树脂,

可将钙离子交换为钾离子,且已被证明可降低RAAS抑制剂治疗患者的复发性高钾血症发生率。Patiromer的初始推荐剂量为8.4 g/天,在门诊高钾血症治疗时,

可每隔1周滴定8.4 g(最大剂量25.2 g/天)。在急/慢性情况下,Patiromer的耐受性较好。不良反应包括胃肠道症状和低镁血症。值得注意的是,

Patiromer可与某些带正电荷的药物(如环丙沙星、左旋甲状腺素和二甲双胍)相互作用,降低其生物利用度,因此建议与其他口服药物至少间隔3h服用。 SZC SZC是一种无机硅酸锆化合物,

可在全肠道内通过置换钠/氢离子而高选择性地捕获钾离子,减少肠道内钾离子吸收,从而快速有效地降低血钾浓度。 SZC的起始剂量为10g/次,每天3次,持续48h;可根据血钾水平调整用量,

最大剂量为15g/天。 不良反应包括水肿、低钾血症等。SZC还可与达比加群(降低生物利用度)、阿托伐他汀和呋塞米(提高生物利用度)相互作用,因此建议与其他口服药物的给药间隔至少为2h。

简单四步助力高钾血症诊治

K5.5 mEq/L且因急性发病就诊于急诊科的患者可使用该流程。

第一步由于假性高钾血症可导致血钾水平错误地升高,且许多急诊护理点无法检测溶血,在开始治疗前验证血钾水平至关重要。因此,

该流程的第一步是回顾病史(糖尿病、充血性心衰、慢性肾病)、当前用药(如阿米洛利、抗真菌药物、地高辛等)及实验室异常,来评估高钾血症的预测概率。孤立的血钾水平升高或表示虚假结果。

如果病史不符合实验室检查结果,则应考虑在新鲜血液中重新检测。 第二步评估心脏受累情况。高钾血症常见的心电图变化如表1所示。 如果有新变化,则根据流程静注1g葡萄糖酸钙,并根据流程重复治疗。

由于氯化钙静脉注射漏出血管外时,有引起组织坏死的风险,因此首选葡萄糖酸钙。然而,血流动力学不稳定的患者应首选氯化钙(其携带的钙元素为葡萄糖酸钙的3倍)。 第三步高钾血症的治疗基于血钾水平,

可分为促进钾离子再分配和钾离子排出。血液透析是排钾最有效的方法;然而并非总有相关指征或随时可用。在等待高钾血症管理的最终治疗方案或血液透析时,进行药物管理是一种合适的选择。 对于钾离子再分配,

静脉注射胰岛素/葡萄糖和雾化沙丁胺醇是高钾血症主要的管理方法。根据最新综述,不建议碳酸氢盐用于高钾血症的急性管理,但仍可用于酸中毒患者。 对于钾排出,口服结合剂或有助于在胃肠道中隔离钾,且安全性良好。

然而,它们在急性情况下(急诊或住院)的疗效有限,且这些结合剂应仅可用于胃肠道有功能的患者(即不适用于肠梗阻或术后肠梗阻患者)。由于新型结合剂的安全性更好,因此优于SPS。 此外,

利尿剂常用于高钾血症患者的治疗,但尚无研究探究其在急性情况下的疗效及起效时间。因此,不建议其单独应用。 第四步由于大多数高钾血症治疗药物在2h内发挥最佳疗效,且可能在4h内消失,

因此应每2-4h进行一次重新评估。 此时,如果K6 mEq/L,考虑重新用药(第2步)并安排血液透析。如果K6 mEq/L,考虑进行“处置”步骤。

处置应经常评估患者的异常生命体征、高血钾反弹和用药副作用。血流动力学不稳定、持续新发心电图异常和新发高钾血症的患者应入院接受进一步评估。如果急性治疗的效果欠佳,或钾离子未排出(即排泄或透析),

而仅是被重新分配,也应考虑入院进行治疗。 当以下情况均适用时,可考虑出院:已明确并纠正病情恶化原因的慢性高血钾症患者;生命体征稳定,希望回家治疗的患者;患者可被密切随访,

最好是24-48h内进行;已与患者讨论出院风险和获益。

医脉通编译自:Zubaid Rafique , Frank Peacock, Terra Armstead DNP. Hyperkalemia management in the emergency department: An expert panel consensus. JACEP Open 2021; 2: e12572. https://doi.org/10.1002/emp2.12572.

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