艾滋病治愈最新消息2019:基因编辑清除HIV成功, 回答:最近,美国科学家表示,通过不断的研究,他们首次通过基因编辑的方式,成功消除了老鼠或小鼠体内的艾滋病病毒,这对人类来说是一种福音,艾滋病有可能被及时治愈。
基因编辑是什么
基因编辑是指人类通过特殊手段对某个基因进行编辑,最终成功实现特定DNA片段的添加和删除的技术。CRISPR/Cas9技术自诞生以来就受到广泛关注。后来经过不断更新,
它被认为是一种超级强大有效的基因编辑技术,甚至可以在活细胞中更快地编辑任何特定基因。基因编辑和转基因有一些相似之处,但本质上是不同的。毕竟转基因就是从一个生物体内提取基因,注入另一个生物体内。
在CRISPR/Cas9技术上市之前,有两种技术,ZFN和塔伦。与前两种技术相比,CRISPR/Cas9具有极高的优势,不仅成本更低,使用起来也更简单快捷。具有各种优点,
它很快取代了旧技术,成为各大实验室的新宠。
《治愈艾滋病2019》最新消息
艾滋病作为科学无法解释的10大疾病之一,一直受到广泛关注。艾滋病阻断药物虽然有一定几率阻碍艾滋病病毒的传播,但条件苛刻。目前,艾滋病是一种不治之症。
天普大学的研究人员通过将基因编辑技术与缓释病毒抑制剂相结合,最终成功消除了感染艾滋病病毒的小鼠体内的艾滋病病毒细胞。
目前对抗艾滋病病毒的方式并不能完全消灭病毒,只能通过各种手段阻碍病毒的不断复制,也就是说病毒不能再增加但不能消灭体内存在的病毒。
研究人员对受感染的老鼠进行了实验。他们使用了一种漫长而缓慢的激光治疗,以更好地抑制艾滋病毒细胞的持续复制。然后根据实际情况,他们使用了CRISPR-Cas9的基因编辑工具进行辅助。
最终的实验结果令人惊讶。他们成功消除了23只小鼠中9只的艾滋病毒,这也表明通过这项技术可以成功消除艾滋病毒。
为了证明他们实验的正确性,他们花了几年时间成功检查了老鼠身体的每一个角落,最后他们惊讶地发现病毒确实被清理了。当然,虽然这是好事,但事情并不乐观。人们只是在表面上成功地认为艾滋病毒可以被消灭,
但目前还没有直接治愈的方法。
当然,这种治疗方法让全世界的艾滋病患者看到了希望,相信假以时日,艾滋病将不再是一个问题和障碍,它是可以被轻易消灭的。让我们拭目以待。
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