衰老是逃避不了的,Igf2bp2 基因对于年轻人中这些细胞的所有功能都很重要,因为它激活他们的生长和新陈代谢。然而,当该基因被敲除时,与造血干细胞衰老相关的功能丧失显着减少。因此,研究人员得出结论,造血干细胞的最终衰老是由其年轻基因预先编程的。
简单来说,Igf2bp2基因会导致人体衰老时造血干细胞失去很多功能,但你不能失去它,因为这个基因在人体年轻时负责激活造血干细胞的生长和代谢。没有它,身体的血液就无法更新,生命很快就会停止,也就没有衰老的机会。这种机制允许老化被双重加密,没有人可以破解它。总之,衰老是每个人的宿命,没有人能逃脱。
人什么时候开始衰老?长期以来,科学家们一直在问这个问题。有人说是青春期以后,甚至有人说,直到胚胎出现才开始衰老。在这项研究中,可能会找到一些线索来回答这个问题。对线虫的初步研究表明,某些生长基因的缺乏会减慢它们的发育并延缓它们的衰老。此前尚不清楚哺乳动物中是否也存在这种联系。在这个研究物种中,研究人员更详细地研究了小鼠造血干细胞,该研究现已发表在期刊《血液》 上。
莱布尼茨衰老研究所的研究人员证明,Igf2bp2 基因通过激活小鼠的新陈代谢和生长来控制年轻造血干细胞的功能。分子医学教授K. Lenhard Schmidt解释说,之后,该基因变得沉默并失去功能,老干细胞几乎没有活性。然而,令人惊讶的是,具有这种基因突变的小鼠在生命后期表现出与年龄相关的造血干细胞功能丧失的减少,即使该基因不再活跃。这表明早期Igf2bp2 基因功能有助于干细胞衰老。
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